Suppl. 1-2013 SVDLD

Pubblicato il Supplemento della rivista Sarcoidosis Vasculitis and Diffuse Lung Diseases “ADVANCING IPF RESEARCH (AIR): WORKING TOGETHER TO TRANSLATE IPDF RESEARCH INTO PRACTICE

http://www.mattioli1885journals.com/index.php/sarcoidosis/issue/view/338

 

Il supplemento si focalizza sui principali aspetti, discussi nel corso dell’evento tenutosi a Roma nelle date 30 Novembre – 1 Dicembre 2012, in tema di Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF), patologia caratterizzata da un processo progressivo di fibrosi del tessuto polmonare che altera gli scambi gassosi a livello alveolare, portando rapidamente ad una grave insufficienza respiratoria.

 

La pubblicazione raccoglie alcuni articoli derivanti da presentazioni chiave tenutesi in occasione dell’evento, selezionati dal Comitato Scientifico AIR, ed affronta la tematica dell’IPF nei suoi diversi aspetti: dall’epidemiologia, classificazione e stadiazione, alla fisiopatologia e alle prospettive future, anche mediante la trattazione di alcuni case report.

 

AIR 2012 PROCEEDINGS

PRACTICAL ADVANCES IN THE CLINICALMANAGEMENT OF PATIENTS WITH IPF

Editorial

The 2nd AIR meeting – Working together to translate idiopathic pulmonary fibrosis research into practice: PDF
C. Saltini 3

Section 1: Update on idiopathic pulmonary fibrosis: epidemiology, natural history, disease staging and pathogenesis

Epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis in Europe – an update PDF
I. Annesi-Maesano, H. Nunes, B. Duchemann, D. Valeyre, N. Agabiti, C. Saltini, A.M. Porretta 6
Classification, natural history and staging of idiopathic pulmonary fibrosis PDF
V. Poletti, J. Egan 13

Section 2: Update on idiopathic pulmonary fibrosis: pathophysiology and future perspectives

Inflammation and dysregulated fibroblast proliferation – new mechanisms? PDF
M. Kolb  21
Molecular biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis and disease severity PDF
B. Crestani 27

Section 3: Management of idiopathic pulmonary fibrosis and implications for clinical practice – A case study series

Management of idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary hypertension PDF
K. Schulze  33

Conclusions

The 2nd AIR meeting – the current context of European IPF research and management PDF
C. Saltini 63

 

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